印度止咳露没在我国注册   卫生部促民众立即停服用


世界卫生组织在4月25日发布警告,指Guaifenesin Syrup TG Syrup止咳露被发现受污染,所含的二甘醇和乙二醇已超标。

由印度制药公司“GP制药”(QP Pharmachem Ltd)生产的Guaifenesin Syrup TG Syrup止咳露被发现没在我国注册,民众受促立即停止服用该产品。

卫生总监慕哈末拉兹医生指出,这是对国家药剂监管局(NPRA)注册产品数据库进行的审查,所取得结果。

他发文告说,服用受二甘醇(DEG)和乙二醇(EG)污染的止咳露对人体有毒,可构成的影响包括腹部疼痛、呕吐、腹泻、排尿困难、头痛、精神状态出现变化,以及肾脏严重损伤。

他说:“这受污染的产品不能被安全服用,尤其是儿童,因为会带来严重影响或死亡。 ”

世界卫生组织在4月25日发布警告,指Guaifenesin Syrup TG Syrup止咳露被发现受污染,所含的二甘醇和乙二醇已超标。

慕哈末拉兹说,虽然该止咳露没在我国注册,但可能正在服用或知道正在服用该产品的人士,受促立即停止服用,并向卫生专业人员寻求建议,尤其是若出现任何副作用。

他提到,若民众掌握没注册产品在市场上销售的任何资料,可在卫生部网站的公共管理投诉系统(SisPAA)网页提出投诉,或向邻近的药剂执法组投报或致电03-7841 3200,以便卫生部可采取相应行动。

“若对所使用产品的质量和安全存有任何疑问,公众也可作出投诉。

“卫生部持续监督以确保药物的质量、安全及有效性获得保障,并不时向民众发布最新消息。”


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