新冠疫情席卷全球已一年，欧美国家开始接种应对新冠病毒的疫苗，为民众恢复正常生活带来曙光。

近日，社会舆论掀起中美两国的新冠疫苗之间的比较，各种针锋相对截然不同观点在社交媒体上泛滥，热烈讨论。

双威大学病毒和疫苗研究中心主任傅清女教授指出，美国辉瑞药厂（BNT162b2）生产的 mRNA 新冠肺炎疫苗在第三期试验中，涉及1万8860人，年龄介于16岁至89岁，有效性是95%。

至于中国科兴生物（Sinovac）研发的名为“克尔来福”（CoronaVac）的疫苗是一种灭活疫苗，土耳其第三期试验中，疫苗疗效为91.25%，在印尼试验中疗效为65.3%，但在巴西试验中，对于预防针状性疾病的疗效较低，只有50.4%。

“这种低疗效可能是由于巴西SARSCo-V-的抗性。2种变种，作为一种灭活疫苗，需要每隔6天至10天注射一次‘克尔来福’加强剂，长达12个月，以保持免疫力。”

科学、工艺及革新部长凯里日前住处，由于将在大马灌封，政府支付中国科兴（Sinovac）研制的新冠肺炎疫苗成本较低。

他说，发马（Pharmaniaga Bhd）将负责疫苗灌封，并预计在3月底分配。疫苗成本更便宜，因在本地灌封，而不是在中国；如果在中国灌封，成本则会高很多。

日前，凯里宣布，首批中国北京科兴生物（Sinovac）冠病疫苗，预计2月27日抵达我国。

傅清女教师指出，辉瑞公司的mRNA疫苗的特点是注射部位出现短期轻度至中度疼痛，发烧，疲劳和头痛，疫苗严重不良事件很低。

“对于中国的科兴疫苗（CoronaVac），大多数参与者报告了轻微的不良反应，注射部位疼痛，发烧率低。”

我国是在去年1月11日，通过卫生部和辉瑞（大马）有限公司签订合约，运送第一批的辉瑞-BioNTech疫苗至马来西亚。这项协议涉及购买1279万9800剂疫苗，并从2月底开始供应给20%的马来西亚人口，每人将获得2剂。

首批冠病疫苗是在2月21日抵达我国，一共31万2390剂的首批辉瑞冠病疫苗。首相慕尤丁与卫生总监诺希山已经在2月24日率先接种疫苗，至今未有出现不适反应。