卫生总监诺希山医生说，全国新冠疫苗接种计划已启动三天，迄今未接获有关出现不适症状和副作用的报告，包括率先接种的他本身和首相慕尤丁。

他说，这显示新冠疫苗接种计划进展顺利，加上我国使用的是细针注射器，因此接种时不会有痛感，没有出现皮肤发炎化脓等情况。

诺希山今天在有关新冠疫苗接种计划的线上媒体交流会上分享个人的接种体验，藉此呼吁更多民众自愿登记接种。

他补充，根据全球统计的资料，每100万名新冠疫苗接种者中，仅出现4个有不良副作用的个案，这显示新冠疫苗接种是安全和副作用风险极低。

他说，接种者在疫苗接种中心接种后，会受到半小时的观察，确保没有不适反应或副作用，若接种者回家后出现不适反应或副作用，可通过MySejahtera应用程式或国家药剂监管局（NPRA）官网向当局通报。

诺希山也透露，我国新增一所实验室至69所，这将有助提升样本的检测能力。

他指出，目前除了辉瑞-BioNTech疫苗已获得NPRA的有条件批准在我国使用，其余4家厂商的疫苗尚在审核过程，分别是英国阿斯利康（AstraZeneca）、中国科兴（Sinovac）、中国康希诺生物（CanSinoBIO）和俄罗斯卫星五号（Sputnik V）。

他说，强生公司（Johnson & Johnson）的一剂式新冠疫苗也在我国的考虑名单。

他强调，所有获NPRA批准在我国使用的疫苗肯定是经过安全与成效评估，以及有临床试验成果支持，因此，在选用和分配疫苗给接种者一事不存在疑虑，而主要的挑战是物流问题。

诺希山指出，为避免新冠疫苗接种商业化，我国不会发出销售执照给私人公司销售新冠疫苗，因为有关疫苗是由政府直接与疫苗厂商交涉和采购。

此外，询及若有人缺席疫苗接种预约，会否受到对付，诺希山说，一旦出现这个情况，会重新安排将疫苗配给等待名单，因为疫苗有使用期限，因此他促请民众勿浪费接种的机会，若有时未能赴约，应提前通知当局重新安排。