卫生总监诺希山称，虽然目前已有12个新冠病毒疫苗处于临床试验阶段，但是截至目前未有完整的报告，因此只有在报告出炉后，才能让疫苗注册。

“如果疫苗无法注册，可能有健康隐忧，那我们就不会使用。”

政府考虑疫苗供应的先决条件是供应及获得相关机构的审批，能否协助我国达到70%的群体免疫。

他以大马和药剂厂辉瑞的合约为例，强调前提是有关疫苗必须要获得美国食品药品管理局（FDA）和全国药物管制局(NPRA)的批准。

“也就是考虑其有效性和安全性，我们优先考量的是供应和注册。”

“目前我们得到的承诺是供应量1280万剂，涵盖20%的人民。我们会先提供给高危群体如前线医疗人员、乐龄人士。”

他说，目前已确定640万大马人作为首批接种者，而卫生部也将会持续监督，包括其副作用、有效性和群体免疫等方面。

“供应不只是一个来源，而是多个来源。”

“我们也会考虑副作用是个微小的，还是巨大的。”

诺希山提出，政府在签署疫苗购买合约时全面考虑相关的议题，包括成本、运输、安全性，讨论范围包括整个供应链。