卫生部国家药剂监管机构（NPRA）主任罗莎雅蒂医生指出，新冠疫苗接种仅出现非常少的不良反应，在每百万剂里，只有0.0003%出现不良反应。

她今日在媒体汇报会上指出，该机构共收到2万5211新冠疫苗接种异常反应（AEFI）投报，既每100万剂当中，有383宗出现不良反应。

罗莎雅蒂指出，在针对AEFI的投报进行调查后，1186宗是因接种加强剂所引起，另外37宗涉及5至11岁的孩童。

她说，在1186宗因接种加强剂所引起的不良反应，等同于每百万宗里有86宗。

“这比全国的每100万剂当中有383宗还要低。”

罗莎雅蒂指出，在所接获的投报中，仅有1758宗，或每百万宗里有27宗投报是属于严重不良反应。

“其余的2万3453宗或93%是轻微不良反应。这包括发烧、头痛、接种部位疼痛、手臂酸痛和疲劳。”

她说，这些不良反应在一至两天后就会康复。

此外，她续说，截至2月18日，共有37宗关于5至11岁儿童在接种新冠疫苗后出现不良反应的投报，只有1宗需要进院接受治疗，目前有关儿童已经康复。

“这也表示，在儿童疫苗接种当中，每1000剂只有0.1宗出现不良反应的投报。”

罗莎雅蒂说，截至2月18日 ，当局共接获44宗接种加强剂后的死亡案例投报。

不过，她说，当宗22宗死亡案例和接种新冠疫苗无关，另外22宗仍在调查中。

她续说，接种加强剂后出现不良反应的投报与初始剂相比并没有任何增加，报告趋势也与其他已进行加强剂接种的国家相同。

“自我国在去年2月展开全国新冠疫苗接种计划以来，已接种多达6570万剂各种不同品牌的疫苗。”

她说，很多人担心接种疫苗后会引发心肌炎，但这种情况很少发生，每百万剂疫苗中只有1.2宗。

她指出，同样的，静脉血栓栓塞伴血小板减少症也很少见，在大马，每百万剂中只有0.54宗。