卫生部国家药剂监管机构（NPRA）接获42宗加强剂接种者的死亡案例投报，其中14宗涉及混打疫苗。

根据该机构所公布的数据，不同疫苗品牌每百万加强剂的死亡病例通报数据，截至2月11日，辉瑞有3.4宗、科兴4.2宗以及阿斯利康1.4宗。

卫生部国家药剂监管机构主任罗斯哈雅蒂今日发表文告指出，该机构共接获1104接种加强剂后异常反应（AEFI）报告，相等于每百万剂通报85宗。

她说，其中80宗出现严重异常反应，相等于每百万剂通报6宗。

罗斯哈雅蒂也指出，截至2月11日，我国已接种了1300万984剂加强剂。

她表示，加强针的异常反应报告及趋势与初始针比较没显示任何增长，国外也有相同趋势报告。

此外，她说，截至2月11日，我国在儿童新冠疫苗计划下为7万9393名5至12岁儿童接种疫苗，只接获8宗非严重疫苗接种后不良反应报告。

“这相等于每1000剂疫苗只有0.1个投报。”

她说，所接获的不良反应报告包括皮肤敏感、呕吐和注射部位疼痛。

罗斯哈雅蒂也说，我国自2021年2月24展开全国疫苗接种计划，截至2月11日共接获2万4990宗接种后异常反应的报告，其中有1747宗或7%列为严重不良反应，相等于每百万剂通报27宗。

她说，93%不良反应通报是不严重，主要症状是发烧、注射部位疼痛、头痛、肌肉酸痛及疲劳，通常可在1至2天康复。