国家药剂管制局（NPRA）正在对加影监狱的18起疫苗接种副作用事件，包括两名囚犯在接种新冠肺炎疫苗后死亡的个案展开调查。

针对一篇在社交媒体上疯传的帖子时，国家药剂管制局总监罗莎雅蒂证实，该局已接到加影监狱通知发生了18起接种疫苗后出现副作用案件。

她在今天在一篇文告中说，有关接种疫苗后遭受的不良反应（AEFIs）的事件被归类为严重个案，其中包括死亡案例，而该局正在进行调查。

在加影监狱长莫哈末安德里在写给乌鲁冷岳县卫生局的外泄信件中指出，在2782名接种疫苗的囚犯中，有两人死亡。

这两起死亡事件发生在两名囚犯接种疫苗后的一个月内。

莫哈末安德里在信中指出，在18起接种疫苗后出现不良反应的案例中，有15例是接受了辉瑞疫苗，而另3例则接受了单剂量的康希诺疫苗。至于两名死者则皆是接种辉瑞疫苗。

除了这两名囚犯死亡外，其他人在接种疫苗后出现了心脏炎丶瘫痪和肺部感染的情况。

加影监狱的疫苗接种计划是于去年9月23日至10月22日举行，涉及4185名囚犯。

罗莎雅蒂说，卫生部的新冠疫苗药物警戒委员会将确定疫苗与报告的不良反应之间的关联。

根据医护人员的不良反应报告手册，新冠疫苗的所有不良反应，无论是否严重，都必须向国家药剂管制局报告。

11月23日，卫生部副部长艾伦说，从2021年2月到11月20日，卫生部共收到了2万3163起接种疫苗后的不良反应报告，在此期间，国内共使用了5184万2386剂的辉瑞丶阿斯利康丶科兴丶康希诺和国药集团的疫苗。

艾伦还告诉国会，虽然有535名完成接种疫苗者死亡，但验尸结果显示，他们的死亡与疫苗没有直接关系。

去年9月，卫生部长凯里也表示，我国并没有发生新冠肺炎疫苗有关的死亡案例。