马来西亚最近从康希诺生物股份有限公司接收了第一批单剂疫苗，这也是国家疫苗接种计划下使用两剂疫苗后新加入的单剂疫苗，而政府此前也表示康希诺和强生疫苗将用在难以到达的地区。

科学丶工艺与革新部长阿德汉最近指出，单剂疫苗康希诺及科兴疫苗，将用于加快国内六个尚未实现50%的成年人口接种疫苗州属的接种速度。

“康希诺疫苗可用于难以到达和偏远的地区。” 

他说， 大马已经购买了350万剂康希诺疫苗，其中300万剂用于“装瓶完成” ，其余50万剂将从中国以散装形式获得。

我国已于8月20日从中国北京收到20万剂康希诺疫苗。

根据第三期临床试验结果，由中国康希诺生物股份公司生产的新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）据说对所有症状的总体保护效力为65.28%。

有关试验在巴基斯坦、俄罗斯、墨西哥和智利进行。 

可能需要注射增强剂疫苗

这个疫苗与阿斯利康疫苗相似。康希诺疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒将编码SARS-CoV-2 刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞并在免疫系统产生抗体。

不过，康希诺生物首席科学官朱涛于4月1日指出，疫苗的有效性可能会随着时间推移而下降。

他说，在接种康希诺疫苗后的5至6个月，疫苗有效性仍能达到50%以上。 

他也提出了可能需要接种加强针的想法，不过这需要更多临床试验数据来验证。 

路透社引述他在4月的谈话，“6个月后加强疫苗接种可使中和抗体水平提高7倍至10倍，因此我们预计在这种情况下，疫苗的有效性可以达到90％以上。”

8月份另一份路透社报道引述朱涛谈话透露，6个月后的中和抗体水平可能会下降约30%，但在接种加强一针后，体内中和抗体水平可增加约八倍。

相比接种两剂疫苗14天后才能产生保护率，单剂康希诺疫苗接种者在28天后就完成接种。

康希诺疫苗在物流和储存方面相对便宜，因为它只需要在2-8摄氏度中保存。

香港康希诺生物股份公司高级副总裁皮埃尔摩根指出，该公司希望在来临的临床试验中，把康希诺疫苗与俄罗斯加马利亚研究所（Gamaleya Research Institute）生产的Sputnik V疫苗配对。

康希诺疫苗也是全球首个在人体进行试验的疫苗。记录显示中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士是第一个接种疫苗的人。

她在2020年2月29日接种疫苗，也是世上第一批接种冠病疫苗的人。

去年6月，在该公司发布第一期临床试验数据一个月后已被批准在中国军队使用。

目前，在大马的国家疫苗接种计划下使用的疫苗为辉瑞、阿斯利康和科兴。

我国政府也已经注册了通过新冠疫苗全球获取机制（COVAX）下获得的杨森疫苗。

全球疫苗免疫联盟、流行病防范创新联盟和世界卫生组织作为全球公平获得新冠疫苗的COVAX倡议的共同牵头机构，联合国儿童基金会为主要交付合作伙伴。