针对欧洲药品管理局（EMA）不承认亚洲制阿斯利康疫苗一事，民主行动党万宜国会议员王建民认为，政府的重点是提高我国的疫苗接种率，不是反应过激。

这名前贸工部长透露，有关马来西亚人前往欧盟的政策，仍然受个别国家的条例和政策的限制。

“因此，重点应放在加强疫苗接种，因为欧盟国家将根据旅客来源国的病例数量、病毒变异等因素进行评估。”

王建民今日发文告说：“我们应该更加关注提高国内疫苗接种率，作为遏制冠病战略的一部分，这样我国公民或居住在大马的外籍人士，不会被任何国家列入‘禁止入境名单’。”

“我不清楚有哪个欧盟国家宣布对接种欧药管局承认的阿斯利康疫苗人士，与接种非欧盟制阿斯利康疫苗的人士，进行区别对待。”

欧盟（EU）在7月1日生效的电子免疫证书，仅承认欧盟所批准的疫苗，相关接种者可在欧洲自由畅通。

而欧药管局批准的阿斯利康疫苗，不包括韩国、泰国或日本制造的阿斯利康疫苗。

接种亚洲制阿斯利康疫苗的大马人，可能被禁止进入欧洲。

王建民指出，与其他人一样，他最初对相关报道的反应也是消极，但经过进一步研究，他才意识到这是一种过度反应。

“首先，欧药管局‘不认可’亚洲制阿斯利康疫苗，主要是欧盟目前使用的阿斯利康疫苗大部分是在比利时和美国生产。”

他说，与其他药品监管机构一样，欧药管局只关心为欧盟市场生产疫苗的设施和过程。

王建民认为，尽管欧药管局“不认可”亚洲制阿斯利康疫苗，并不意味着相关疫苗不安全。

他以莫德纳（Moderna）疫苗为例，该疫苗在许多国家广泛使用包括新加坡，但尚未得到国家药物管理局（NPRA）的认可。

“这不意味着接种亚洲制阿斯利康疫苗的大马人，前往欧洲旅行就会受到限制。”

“欧药管局是一个政府机构，就像国家药物管理局一样，不会限制进出欧盟国家的旅客。”

日前，全国新冠疫苗接种计划协调部长凯里透露，已经向欧盟一方获得一些解释，惟会试著要求欧盟在大马的代表给予进一步解释。

“大马的立场是，若这是受世界卫生组织承认的疫苗，那么我们请求其他国家能够承认已经接种相关疫苗的人士。”