从“希望灯塔”到争议不断的阿斯利康疫苗


透视大马

接种疫苗者出现血栓及死亡事件再一次让阿斯利康成为聚焦点,也提高了各国的警惕,并决定停止使用该疫苗之余,也调查病例与疫苗之间的联系。(图:欧新社)

曾经被视为新冠肺炎疫情游戏规则改变者的阿斯利康疫苗,因血栓事件而陷入困境。

马来西亚预计在6月份接收60万剂阿斯利康的疫苗。

鉴于有关疫苗的负面报道,加上一些国家已经停用,马来西亚正在研究欧洲药品管理局(EMA)的报告。

科学工艺及革新部长凯里在上周说,政府将会重新检视欧洲药品管理局的报告后,再决定是否采用阿斯利康疫苗。

有关疫苗是由阿斯利康及牛津大学共同研发,不仅价格属于可负担,据说也有成效,因为被冠上游戏规则颠覆者的美誉。

阿斯利康疫苗已经更名为Vaxzevria,相对于其他疫苗,它的另一个优势是容易保存。

然而,一连串的争议,尤其是安全性方面,引起了公众的审议。

起初是欧盟在今年初投诉疫苗供应交付予会员国的日期展延,接着是包括法国及德国在内的国家,鉴于担心阿斯利康疫苗对65岁以上的老年人不安全,加上缺乏数据而决定暂时停止使用阿斯利康。

法国总统马克龙在欧洲药品管理局批准阿斯利康疫苗数小时前,直指阿斯利康疫苗对65岁以上的人士无效。

有媒体报道,尽管欧洲药品管理局建议使用这两疫苗,但这两个国家皆未动用库存的疫苗。

尽管部份国家对于65岁以上老人接种英国阿斯利康疫苗保持谨慎态度,不过制药公司阐明,已有研究证明该疫苗对老年人有效

现在,接种疫苗者出现血栓及死亡事件再一次让阿斯利康成为聚焦点,也提高了各国的警惕,并决定停止使用该疫苗之余,也调查病例与疫苗之间的联系。

欧洲药品管理局在4月初接获有关在3400万剂疫苗中,有169宗罕见的脑部血栓个案,大部分是60岁年龄以下的女士。

截至3月24日,英国药品和保健产品局接获30宗投报,当中22宗是脑静脉血栓报告(脑部血管的血栓),8宗则与低血板血栓形成事件有关。

这是该国截至3月24日的1800万剂疫苗,而截至有关日期。

阿斯利康在一篇声明中说:“在30宗投报中,7名疫苗接种者死亡。”

不过,该机构认为,有关疫苗的好处超越风险,并指监管机构也严格审查有关疫苗。

欧洲药品管理局也在4月7日也承认异常的血栓与低血板有关系的可能性,但这也是Vaxzevria罕见的副作用。

该机构说:“发生着情况的机会非常低,但你依然必须了解这情况以便及时获得治疗,以协助康复及避免并发症。”

新冠肺炎带来住院及死亡的风险,而血栓及低血板的组合非常罕见,该疫苗在预防新冠肺炎的整体利益超过了疫苗副作用的风险。

它也敦促民众在接种疫苗后出现呼吸急促、胸痛、腿部肿、持续性腹痛、神经系统症状,如严重及持续性头疼或视力模糊和在打针处以外的部位出现微细血点,需立刻寻求紧急治疗。

丹麦是首个完全停用该疫苗的国家,该国卫生局说,鉴于血栓事件高于预期,在每4万人中就影响1人,因此于4月14日宣称撤回所有240万剂阿斯利康疫苗,直至另行通知。


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