阿斯利康新冠疫苗的安全课题已在国外引起极大关注，但卫生部强调，没有确凿证据显示这款疫苗会诱发血栓，因此，可在我国安全使用。

卫生部长阿德汉发表文告说，阿斯利康疫苗在本地的注册持有者阿斯利康私人有限公司，已于本月17日与国家药剂监管局（NRPA）会面，以厘清该疫苗的安全课题，尤其是血栓副作用。

他指出，根据该公司，截至2021年3月8日，欧盟和英国已有1700万名民众接种阿斯利康新冠疫苗。

“在这些接种者中，录得15宗深静脉血栓和22宗肺栓塞个案。”

他说，该公司已对所有这些个案进行巨细靡遗的评估，结论是没有任何确凿证据显示，阿斯利康疫苗会给这些个案带来血栓风险，以及在上述人口中，发生血栓事件的比例可说是非常低。

他指出，欧洲药品管理局（EMA）也支持这一结论，因此阿斯利康疫苗可安全使用。

阿德汉也说，根据截至2020年11月4日的阿斯利康疫苗临床试验安全数据，在约1万2000名志愿者中，没有人出现严重的副作用。

“经常报告的副作用是扎针的部位疼痛、疲累和晕眩，而且症状轻微或中等。数据也显示，这些症状在注射第二剂时，比第一剂来得轻。”

他提到，上述临床试验也总结，在接种这款疫苗后，不存在对血液构成影响的相关安全问题，包括血栓。

他说，我国的药品控制执法组（PBKD）已在3月2日批准阿斯利康疫苗的注册。

他补充，若民众在接种新冠疫苗后出现严重副作用，可向医护人员报告，或直接登录NPRA官网www.npra.gov.my通报，如果是轻微副作用，则可通过MySejahtera应用程序报告。