首相慕尤丁宣布，我国将从1月21日开始进行中国医学科学院医学生物学研究所开发的新冠病毒疫苗的第三阶段临床试验，料有3000名志愿者将参与。

他说，这项试验将会由国内9家医院的临床试验中心来负责，而我国是中国以外第一个在该疫苗进行临床试验的国家。

慕尤丁指出，目前已经获得医药研究与伦理委员会（MREC）、临床试验进口准证（CTIL）、和大马药剂监管局（NPRA）的批准。

此外，我国在批准辉瑞公司生产的疫苗户注册后，将在2月杪获得第一阶段疫苗供应。

他指出，为了确保接种疫苗程序顺利，卫生部已经制定国家冠病疫苗接种计划。

为了达到团体免疫，我国必须给予多达60-70％，即2000至2300万的人口接种新冠病毒疫苗。

根据目前我国与全球冠病疫苗机制（COVAX）、辉瑞公司和阿斯利康签署的购买协议，初步能够确保40%人口能够获得接种。

而政府与科兴生物製品公司（Sinovac Biotech）、康希诺生物（CanSino Biologics）和加玛勒亚微生物学研究所（Gamaleya）的谈判也属于最终阶段，希望确保我国最终获得的疫苗供应超过我国人口的80%或2650万剂。