科学、工艺及革新部长凯里提出，新冠病毒疫苗供应和派发特委会目前仍在探讨在国内使用处于第三阶段临床试验的其他疫苗。

“相关的公布和首先将获得疫苗接种的清单，也将会在近日内公布。”

凯里是在国会下议院的部长问答环节，回答行动党峇眼国会议员林冠英有关辉瑞疫苗供应的问题时，作出上诉的回应。

凯里说，新冠病毒疫苗供应和派发特委会是由他和卫生部长阿德汉巴巴共同主持，并有各个部门和机构的官员参与其中。

他提出，我国通过卫生部在11月24日与辉瑞签署协议，而疫苗的挑选是根据临床试验的初步报告，而且有关的报告在12月10日已经刊登在新英格兰医药期刊，显示有效率高达95%。

“政府也获得相关数据，以评估素质、安全性及有效性。”

他说，目前辉瑞的疫苗已经获得7个国家的紧急批准，包括英国、美国、加拿大、巴林、沙地阿拉伯及新加坡。

然而他强调，我国是否采用辉瑞疫苗仍视乎卫生部药剂规范组的批准和注册。

“这个程序已经开始，而所有辉瑞提供的数据都将是由卫生部药剂规范组来检视。”

凯里说，预计我国将会在2021年第一季从辉瑞那里获得疫苗供应，预计可以满足我国20%人口，或640万人的需求。