VAKSIN Covid-19, AstraZeneca dikaitkan mempunyai risiko 30% lebih tinggi bagi darah beku yang sangat jarang berlaku berbanding suntikan Pfizer, kata satu kajian antarabangsa yang besar pada Khamis.
Beberapa negara mengubah nasihat mereka selepas kajian terdahulu menunjukkan dalam beberapa bilangan kes kecil yang trombosis dengan sindrom trombositopenia (TTS) boleh menjadi kesan sampingan pengambilan vaksin AstraZeneca dan Johnson & Johnson.
Trombositopenia menyebabkan darah beku boleh mengancam nyawa dengan tahap platelet darah yang rendah—sel kecil dalam darah yang menghalang pendarahan.
Kajian baharu itu, yang diterbitkan dalam jurnal BMJ, adalah yang pertama membandingkan kadar trombositopenia antara adenovirus dan vaksin mRNA—seperti Pfizer—merentasi pelbagai negara.
Pasukan penyelidik antarabangsa menganalisis data kesihatan daripada lebih 10 juta orang dewasa di Perancis, Jerman, Belanda, Sepanyol, United Kingdom (UK) dan Amerika Syarikat yang menerima sekurang-kurangnya satu dos vaksin antara Disember 2020 dan pertengahan 2021.
Di Jerman dan UK, mereka memadankan data 1.3 juta orang yang mengambil dos pertama AstraZeneca kepada 2.1 juta yang mengambil Pfizer.
Terdapat sejumlah 862 kes trombositopenia direkodkan dalam 28 hari selepas dos pertama AstraZeneca, berbanding 520 bagi Pfizer, kata kajian itu.
Ini bermakna vaksin AstraZeneca mempunyai risiko trombositopenia 30% lebih tinggi berbanding Pfizer.
Bagaimanapun apabila melibatkan dos kedua, tiada risiko tambahan antara mana-mana vaksin.
Kajian ini adalah berdasarkan pemerhatian, bermakna ia tidak dapat menunjukkan sebab dan akibat. Tetapi para penyelidik berkata analisis tambahan mendapati keputusannya konsisten.
Walaupun sangat jarang berlaku, risiko ini “harus dipertimbangkan apabila merancang kempen imunisasi selanjutnya dan pembangunan vaksin masa depan,” kata kajian itu.
Kes trombositopenia “amat jarang berlaku” berlaku selepas hanya 0.04% dos vaksin di Jerman dan UK, katanya kepada AFP.
Kebanyakan negara mengelak daripada menggunakan vaksin Covid adenovirus bagi kumpulan umur yang lebih tua dan muda yang lebih berisiko, tambahnya.
Negara Eropah sebahagian besarnya beralih kepada vaksin mRNA. Suntikan AstraZeneca tidak pernah dibenarkan di AS, yang mengehadkan penggunaan Johnson & Johnson kepada individu tertentu awal tahun ini.
Bagaimanapun, kedua-dua vaksin itu memainkan peranan penting dalam skim pengedaran vaksin global Covax, yang menyediakan dos kepada negara berpendapatan rendah. – 27 Oktober, 2022.
Komen