PRODUK ubat yang mengandungi kanabis atau ganja boleh diimport dan digunakan di Malaysia jika ia memenuhi empat syarat berkaitan pengimportan dan pendaftarannya dengan pihak berkuasa berkaitan serta penjualan, kata Kementerian Kesihatan Malaysia (KKM).

“Produk tersebut perlu berdaftar dengan Pihak Berkuasa Kawalan Dadah (DCA) dan pengimport perlu mendapatkan permit serta lesen import di bawah Peraturan Kawalan Dadah dan Komestik 1984, Akta Racun 1952 dan Akta Dadah Berbahaya 1952,” kata KKM dalam jawapan bertulis kepada Parlimen semalam.

Seterusnya KKM berkata penjualan atau pembekalan runcit untuk rawatan bagi pesakit terpilih hendaklah dijalankan oleh pengamal perubatan yang berdaftar.

“Ubat itu hanya boleh dijual kepada pesakit oleh pengamal perubatan yang berdaftar di bawah Akta Perubatan 1971 atau ahli farmasi berdaftar dengan lesen Jenis A kepada individu tertentu berdasarkan preskripsi yang dikeluarkan oleh pengamal perubatan berdaftar,” katanya. 

KKM berkata peruntukan ini sudah pun ada dalam undang-undang semasa yang bermaksud Malaysia tidak melarang penggunaan ganja untuk tujuan perubatan.

Undang-undang ini ialah Akta Dadah Berbajaya 1952, Akta Racun 1952 dan Akta Jualan Dadah 1952.

“(Undang-undang ini) mengawal penjualan ganja dan produknya di Malaysia serta tidak melarang penggunaan ganja untuk rawatan perubatan.

“Oleh itu sekiranya terdapat mana-mana pihak yang mempunyai bukti saintifik yang mencukupi ganja untuk perubatan mengambil kira kualiti, keselamatan dan keberkesanan, permohonan mendaftar produk boleh dikemukakan kepada DCA,” katanya.

KKM juga berkata ganja dikawal selia di bawah Konvensyen Tunggal mengenai Dadah Narkotik 1961 dan disenaraikan bawah Jadual I konvensyen itu.

“Oleh itu penggunaannya terhad kepada tujuan perubatan dan saintifik sahaja,” katanya.

KKM menjawab soalan Syed Saddiq Abdul Rahman (Muar-Bebas) mengenai pendirian KKM berkenaan penggunaan ganja sebagai rawatan alternatif. – 9 November, 2021.