MODERNA semalam umum syarikat farmasi itu telah memohon kelulusan dari Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) Amerika Syarikat (AS) bagi penggunaan dos penggalak vaksin Covid-19 keluarannya.

Permohonan tersebut susulan ujian awal klinikal menunjukkan dos penggalak vaksin itu meningkatkan tahap antibodi penerima terhadap varian membimbangkan.

Dos ketiga Moderna yang dikenali sebagai mRNA-1273 telah diberi kepada 344 peserta enam bulan selepas lengkap menerima dua dos. Dos penggalak mengandungi 50 mikrogram mRNA berbanding 100 mikrogram bagi dos pertama dan kedua.

Hasil ujian menunjukkan dos ketiga vaksin Moderna meningkatkan antibodi penerima terhadap varian membimbangkan termasuk Delta, Gamma dan Beta.

Varian Delta yang lebih mudah merebak dan ganas pertama kali dikesan di India kini dominan di seluruh dunia.

Ketua Pegawai Eksekutif Moderna Stephane Bancel dalam kenyataan semalam juga berkata ia bercadang untuk memohon kelulusan dari Agensi Perubatan Eropah (EMA) dan pengawal selia perubatan lain dalam masa terdekat.

Permohonan Moderna itu menyusuli rancangan pentadbiran Presiden Joe Biden untuk memulakan pemberian dos penggalak vaksin Covid-19 kepada semua penduduk AS seawal 20 September ini. – AFP, 2 September, 2021.