VAKSIN Covid-19 AstraZeneca yang dihasilkan di Jepun dan Australia telah diluluskan untuk digunakan bagi tujuan kecemasan oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), kata Ketua Pengarah Kesihatan.

Dr Noor Hisham berkata kelulusan untuk Penyenaraian Penggunaan Kecemasan (EUL) telah diserahkan pada 9 Julai lepas.

“AstraZeneca yang dibuat di Jepun dan Australia diluluskan pada 9 Julai 2021 untuk WHO/EUL,” katanya dalam satu ciapan di Twitter petang ini.

Malaysia kini menggunakan vaksin AstraZeneca yang dihasilkan di Korea Selatan, Thailand dan Jepun.

Pada awal bulan ini, terdapat laporan berita mengelirukan mendakwa negara Kesatuan Eropah (EU) tidak mengiktiraf pelancong yang menerima vaksin Covid-19 AstraZeneca dibuat di Asia.

Setakat ini, Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) mengiktiraf vaksin jenama Vaxzevria dari vaksin AstraZeneca, yang dihasilkan di United Kingdom dan Eropah untuk sijil digital Covid-19 yang berkuat kuasa pada 1 Julai.

Bagaimanapun, jurucakap Suruhanjaya Eropah untuk kesihatan, keselamatan makanan dan pengangkutan Stefan De Keermaecker berkata ia bergantung kepada negara anggota EU untuk membenarkan atau tidak kemasukan pelancong ke negara masing-masing.

De Keermaecker berkata, walaupun dinyatakan bahawa kemasukan ke EU dibenarkan kepada mereka yang divaksin sepenuhnya dengan salah satu vaksin yang diluluskan di EU, ia tidak bermakna vaksin itu perlu dihasilkan di kemudahan pihak berkuasa pemasaran di EU.

Tambahnya negara anggota EU juga boleh membenarkan orang yang telah divaksin dengan vaksin yang telah melengkapkan proses penyenaraian penggunaan kecemasan WHO untuk masuk.

Kenyataan oleh Delegasi Eu kr Malaysia juga berkata Sijil Digital Covid EU bukanlah prasyarat atau sekadar alat untuk negara-negara anggota tentukan pelancong boleh masuk atau tidak ke negara mereka. – 20 Julai, 2021.