PAKAR tumbuhan Australia pada Jumaat mengumumkan penemuan mekanisme molekular baharu pada gen, dapatan yang mungkin mampu membangunkan rawatan masalah genetik utama dalam sistem saraf manusia.

Masalah berkenaan iaitu kerosakan saraf dalam mengendalikan otot atau dikenali Friedreich ataxia, adalah masalah genetik yang diwarisi, sering dialami oleh golongan pertengahan umur dan sehingga kini belum ada penawarnya.

Ia berlaku akibat sejenis mutasi yang digelar pertumbuhan berulang gen kembar tiga, menurut kenyataan Universiti Monash.

Dengan menggunakan model pokok renek berbunga, dikenali Arabidopsi Thaliana, penyelidik mendapati sekurang-kurangnya 11 gen berbeza yang berpotensi untuk digunakan bagi mengatasi kesan negatif mutasi itu, lapor Xinhua memetik kenyataan penyelidik kanan Sridevi Sureshkumar.

“Dapatan kami merintis jalan untuk meneroka potensi penyelesaian terhadap penyakit berkait genetik dalam kalangan manusia,” kata ketua penyelidik Sains Biologi universiti itu, Prof Madya Sureshkumar Balasubramaniam.

Dapatan hasil kajian itu diterbitkan dalam jurnal Cell.– Bernama, 27 Julai, 2018.