KEBERKESANAN dos ketiga vaksin mRNA Pfizer dan Moderna berkurangan dengan ketara menjelang bulan keempat selepas suntikan, satu kajian baharu oleh Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS berkata pada  Jumaat.

Walaupun diketahui keberkesanan vaksin menurun selepas dua dos, tidak banyak kajian mengenai tempoh perlindungan selepas pengambilan dos penggalak.

Kajian baharu itu berdasarkan lebih 241,204 lawatan ke jabatan kecemasan atau klinik penjagaan, dan 93,408 kemasukan ke hospital, bagi kes lebih serius di kalangan orang dewasa dengan penyakit seperti Covid-19 pada 26 Ogos 2021 hingga 22 Januari 2022.

Keberkesanan vaksin dianggarkan dengan membandingkan kemungkinan ujian positif Covid-19 antara pesakit yang divaksinasi dan tidak divaksinasi serta menggunakan kaedah statistik bagi mengawal kalendar mingguan, kawasan geografi, sambil menyelaraskan umur, tahap penularan tempatan dan ciri pesakit seperti komorbiditi.

Sepanjang tempoh yang didominasi Omicron, keberkesanan vaksin melibatkan jabatan kecemasan berkaitan Covid-19 atau pusat jagaan adalah 87% dalam tempoh dua bulan selepas dos ketiga, tetapi turun kepada 66% menjelang bulan keempat.

Keberkesanan vaksin terhadap kemasukan ke hospital adalah 91% dalam tempoh dua bulan pertama, tetapi merosot kepada 78% menjelang bulan keempat selepas dos ketiga.

“Penemuan bahawa perlindungan diberikan oleh vaksin mRNA berkurangan beberapa bulan selepas penerimaan dos vaksin ketiga menguatkan kepentingan untuk mempertimbangkan dos tambahan untuk mengekalkan atau meningkatkan perlindungan,” kata penulis membuat kesimpulan.

Bercakap pada taklimat Covid-19 White House pada Rabu, penasihat perubatan tertinggi presiden Joe Biden, Anthony Fauci berkata kemungkinan dos keempat mungkin diperlukan bagi kumpulan tertentu bagi meningkatkan tindak balas imun yang lebih lemah, seperti orang tua dan imunokompromi.

Antibodi baru diluluskan

Dalam perkembangan berasingan pada Jumaat, Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) membenarkan rawatan antibodi baru yang dihasilkan makmal oleh syarikat farmaseutikal Lilly yang dikenali sebagai “bebtelovimab”.

Ubat ini diberikan sebagai suntikan intravena selama sekurang-kurangnya 30 saat dan diluluskan untuk rawatan Covid-19 ringan hingga sederhana di kalangan pesakit berusia 12 tahun ke atas yang berisiko tinggi mendapat penyakit teruk.

Data yang menyokong kelulusan adalah hasil percubaan klinikal yang menunjukkan ubat itu mempunyai keberkesanan baik terhadap Omicron. Rawatan antibodi Lilly sebelum ini dibatalkan kebenarannya oleh FDA selepas didapati tidak berkesan terhadap varian ini. – AFP 12 Februari, 2022.