JUTAAN dos vaksin keluaran syarikat Johnson & Johnson (J&J) tidak boleh digunakan selepas vaksin itu dipercayai dihasilkan di kilang tercemar, kata Pentadbiran Makanan dan Ubat-Ubatan (FDA) Amerika Syarikat (AS).

FDA berkata vaksin yang tercemar itu dihasilkan di kilang Emergent BioSolutions di Baltimore.

Bagaimanapun FDA dan J&J tidak menyatakan jumlah sebenar dos yang telah tercemar tetapi akhbar The New York Times melaporkan sebanyak 60 jutan dos telah dihasilkan di kilang itu.

Kilang Emergant diarahkan menghentikan pengeluaran vaksin pada April lalu selepas dikesan tercemar dengan bahan daripada vaksin AstraZeneca.

Ketika itu, sebanyak 15 juta dos telah dihasilkan oleh J&J.

FDA masih dalam pertimbangan sama ada membenarkan kilang itu beroperasi semula.

Sebanyak 60 juta dos vaksin AstraZeneca dihasilkan di kilang itu dan sepatutnya didermakan ke negara lain.

Kini kesemua kualiti vaksin itu sedang diperiksa sebelum dihantar.

Kesemua vaksin J&J yang diedarkan dan digunakan di AS setakat ini dihasilkan di Belanda, bukannya Baltimore.

Semalam, Kanada mengumumkan tidak akan menggunakan 300,000 dos vaksin J&J yang dihasilkan di Baltimore ekoran isu kualiti. – AFP, 12 Jun, 2021.