白宫新冠病毒疫苗计划“曲线加速行动”负责人蒙塞夫斯劳伊表明，美国或在12月中展开接种疫苗的计划。

施劳威说：“我们的计划是能在获得（美国食品和药物管理局）批准后24小时内，开始将疫苗运往接种地点。”

“因此，我预期在获准后第2天，也就是12月11日或12日，就能开始接种疫苗。”

美国食品和药物管理局顾问将在12月8日至9日开会，讨论是否批准使用美国辉瑞公司和默德纳公司研发的疫苗。

日前，两家公司都宣布，其新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期结果，新冠疫苗有效率均达到了90%以上。

另外，美国食品和药物管理局（FDA）批准了“抗体鸡尾酒”疗法的药物紧急使用授权，这一新冠单剂抗体混合物获准用于治疗新冠轻症、中症感染者。

此前，总统特朗普在感染新冠期间曾服用该实验性药物。